Женщины с полиэндокринным метаболическим овариальным синдромом (ПМОС) должны проходить ежегодные обследования, чтобы врачи могли выявлять широкий спектр проблем со здоровьем, связанных с этим сложным состоянием, говорится в новой рекомендации для Национальной службы здравоохранения Великобритании (NHS).
ПМОС, которым страдает примерно одна из восьми женщин, ранее был известен как синдром поликистозных яичников (СПКЯ), но был переименован в мае, чтобы лучше отражать его широкое влияние на весь организм.
Проект рекомендаций, выпущенный регулирующим органом здравоохранения NICE, призывает к более быстрой диагностике и улучшенному мониторингу.
ПМОС является одной из основных причин женского бесплодия. Симптомы могут включать нерегулярные менструации, чрезмерный рост волос и увеличение веса.
Несмотря на то, что в Великобритании этим состоянием страдают от трех до четырех миллионов женщин, ПМОС по-прежнему недостаточно диагностируется, а его лечение проводится непоследовательно, заявляет NICE.
В рекомендациях предлагается, чтобы новые ежегодные проверки охватывали не только основные симптомы, но и долгосрочные сопутствующие риски, такие как диабет и сердечно-сосудистые заболевания.
Изменение образа жизни, а также лечение могут помочь предотвратить более серьезные заболевания, отмечает NICE.
Лекарства от ПМОС не существует, но NHS уже предлагает методы лечения для контроля симптомов, включая гормональную поддержку и препараты для лечения бесплодия.
В новой рекомендации четко указано, что лазерная и световая терапия для уменьшения роста волос не рекомендуются из-за их стоимости.
Шэрон Мэншип страдает ПМОС и была членом комитета, разработавшего новые рекомендации, после того как прожила с этим состоянием 30 лет.
Она рассказала, что ей было трудно получить диагноз, несмотря на то, что изначально она обратилась за помощью по поводу своих симптомов в возрасте около 20 лет. Ей потребовалось более 10 лет, чтобы узнать, что у нее ПМОС.
«Было так обескураживающе слышать, пока мне наконец не поставили диагноз в возрасте около 35 лет, что мои симптомы — это просто часть того, чтобы быть женщиной», — сказала она.
«Я надеюсь, что благодаря этой новой рекомендации люди с ПМОС будут восприниматься всерьез, получать диагноз на более ранних стадиях и с самого начала получать основанную на доказательствах поддержку и помощь от медицинских работников, а не проходить через то, через что прошла я».
Смена названия СПКЯ «более точно отражает состояние»
Поможет ли смена названия СПКЯ молодым женщинам получить лечение?
Рекомендации определяют, когда следует подозревать ПМОС, как обследовать женщин и как диагностировать это состояние.
Также в них говорится, что ПМОС не следует исключать у женщин, переживших менопаузу.
Считается, что ПМОС чаще встречается у женщин чернокожей, азиатской и смешанной национальностей, и медицинские работники «должны учитывать это при оценке симптомов», заявляет NICE.
Жизнь с ПМОС также может оказывать значительное влияние на психическое здоровье и качество жизни, и в проекте рекомендаций отмечается, что депрессия и тревожность являются распространенными явлениями.
Для тех, кто планирует беременность, рекомендуются консультации по вопросам веса, диеты, питания, физических упражнений, сна и психического здоровья.
Мари Энн Левингем, консультант-клиницист по женскому и репродуктивному здоровью в NICE, заявила, что рекомендация «простого» ежегодного осмотра является «важным шагом».
«Эта новая рекомендация поможет повысить последовательность в оказании помощи, повысить осведомленность об этом состоянии и поддержать более раннюю диагностику и лечение».
Проект рекомендаций открыт для обсуждения с 1 июля по 11 августа 2026 года, и NICE приглашает к обратной связи медицинских работников, пациентов и общественность. Ожидается, что NICE опубликует окончательную версию рекомендаций по ПМОС в декабре 2026 года.