26 июня (Рейтер) - В пятницу представители здравоохранения заявили, что Соединенные Штаты направляют в Африку дозы экспериментального препарата для лечения лихорадки Эбола и готовятся развернуть 2500 диагностических тестов, чтобы помочь сдержать текущую вспышку бундибуджио эболавируса.
Эти меры, возглавляемые Управлением по стратегической готовности и реагированию (ASPR) через его Управление передовых биомедицинских исследований и разработок (BARDA), направлены на поддержку усилий по реагированию в Демократической Республике Конго и Уганде.
Вот некоторые подробности:
• В настоящее время для штамма Бундибуджио не существует одобренных вакцин или методов лечения, что подчеркивает необходимость экспериментальных контрмер.
• В рамках реагирования ASPR поддерживает передачу доз MBP134, экспериментальной терапии моноклональными антителами, разработанной совместно с Mapp Biopharmaceutical, для гуманитарного использования в пострадавших странах.
• Он также предоставляет дозы для рандомизированного клинического исследования, проводимого Оксфордским университетом, для оценки препарата.
• MBP134 показал активность против нескольких видов Эболы в доклинических исследованиях и завершил раннюю стадию испытания безопасности, сообщили в ASPR, добавив, что данные его использования во время вспышки могут повлиять на будущие регуляторные решения.
• BARDA заранее разместила 2500 экспресс-диагностических тестов для возможного развертывания в Африке, чтобы помочь выявить инфекции и направлять меры реагирования общественного здравоохранения.
• Параллельно BARDA продвигает разработку вакцины, направленной на штамм Бундибуджио, через запрос предложений, в котором ищутся кандидаты на основе той же платформы, что используется для Ervebo компании Merck & Co, первой одобренной в США вакцины против Эболы, которая нацелена на штамм Заир.
(Репортаж Сиддхи Махатоле в Бангалоре; Редактирование Тасима Захида)