ТОКИО, 1 июня (Рейтер) — Японская компания Shionogi & Co в понедельник сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило её пероральный противовирусный препарат Энситрелвир, коммерчески известный как Xocova, для профилактического лечения лиц, контактировавших с COVID-19.
"Xocova является первым и единственным пероральным препаратом, клинически доказавшим способность предотвращать симптоматический COVID-19 после контакта среди участников исследования независимо от статуса вакцинации", — заявил в пресс-релизе Натан Маккатчен, генеральный директор американского подразделения Shionogi.
Финансовое влияние одобрения FDA препарата Xocova в текущем финансовом году, заканчивающемся в марте 2027 года, уже было учтено в прогнозе прибыли, объявленном в прошлом месяце, сообщила Shionogi.
Акции Shionogi снизились на 4,5% в понедельник, в то время как эталонный индекс Nikkei 225 вырос на 0,9%.
(Репортаж Сатоси Сугиямы; текст Кантаро Комии; редакция Джен Харви)