Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) отозвало 11 460 бутылок препарата Хлорталидон в таблетках, USP, 25 мг
Лекарство от давления было отозвано из-за «несоответствия спецификациям растворения»
Это уже второе лекарство от давления, отозванное в течение месяца
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) отозвало тысячи лекарств от давления.
FDA объявило 5 июня, что Хлорталидон в таблетках, USP, 25 мг, был отозван из-за «несоответствия спецификациям растворения». В рамках отзыва было изъято 11 460 бутылок, срок годности которых истекал в апреле 2027 года, согласно FDA.
По данным FDA, таблетки были произведены компанией Inventia Healthcare Limited в Индии и распространялись компанией Rising Pharma Holdings, Inc. в Ист-Брансуике, штат Нью-Джерси. Отзыв затрагивает флаконы по 100 таблеток с маркировкой партии RISA24001 и флаконы по 1000 таблеток с маркировкой партии RISB24002.
FDA пока не прокомментировало потенциальные риски для здоровья, связанные с приемом отозванного лекарства.
Лекарство от давления назначается для лечения гипертонии. Гипертония, или высокое кровяное давление, — это «распространенное заболевание, поражающее артерии организма», согласно данным клиники Майо.
«Если у вас высокое кровяное давление, сила давления крови на стенки артерий постоянно слишком высока», — говорится в сообщении клиники Майо. «Сердцу приходится работать усерднее, чтобы перекачивать кровь».
Не пропустите ни одной истории — подпишитесь на бесплатную ежедневную рассылку PEOPLE, чтобы быть в курсе лучших материалов, которые предлагает PEOPLE, от новостей о знаменитостях до захватывающих историй о людях.
Отзыв произошел после того, как 5 мая FDA также отозвало таблетки Амлодипина и Олмесартана Медоксомила — 5 мг/40 мг, только по рецепту, во флаконах по 30 штук, еще одно лекарство от давления. Было отозвано 15 696 флаконов из-за «несоответствия спецификациям растворения: содержание олмесартана медоксомила ниже спецификаций».
Это лекарство было произведено компанией Alkem Laboratories Ltd. в Индии и распространялось компанией Ascend Laboratories, LLC., Парсиппани, штат Нью-Джерси. Срок годности отозванных флаконов истекает 31 октября 2027 года, согласно FDA.
Оба препарата были отозваны на национальном уровне.
Прочитайте оригинальную статью на People