Компания MAIA Biotechnology активировала новый сайт в США, Институт рака Уиншип Университета Эмори, и открыла набор пациентов для расширенной фазы II клинического исследования THIO-101.
Целью исследования является оценка теломер-направленного агента атеганозина в качестве терапии третьей линии при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ).
Таким образом, Уиншип становится третьим участвующим клиническим центром в США в рамках текущего многоцентрового исследования фазы II.
Профессор кафедры гематологии и медицинской онкологии Медицинской школы Университета Эмори Тициана Лиль выступает в качестве главного исследователя данного испытания.
Открытое многоцентровое исследование по подбору доз изучает применение атеганозина с последующим введением цемиплимаба у пациентов с НМРЛ, у которых развилась резистентность к ингибиторам контрольных точек и химиотерапии.
Части A и B продемонстрировали раннюю эффективность: некоторые пациенты прожили более двух лет, что привело к расширению исследования на территории США.
Атеганозин (THIO, 6-тио-dG или 6-тио-2'-дезоксигуанозин) является первым в своем классе исследуемым агентом, проходящим клиническую разработку для лечения НМРЛ.
В исследовании оцениваются безопасность, переносимость и эффективность атеганозина, при этом общая частота ответа используется в качестве первичной конечной точки у пациентов с распространенным НМРЛ, резистентных к предшествующей терапии.
Директор по клиническим операциям MAIA Biotechnology Мэтью Фейлор заявил: «Уиншип — это единственный в Джорджии Комплексный онкологический центр, назначенный Национальным институтом рака (NCI), и он признан одним из лидеров в области инноваций и открытий в онкологии по всей стране.
«Уиншип предлагает известную программу клинических исследований торакальной онкологии с проверенным послужным списком в разработке и проведении клинических испытаний. Благодаря своей первоклассной медицинской команде и обширной исследовательской базе этот онкологический центр хорошо подходит для проведения нашей фазы II клинических испытаний атеганозина в США».
В июле 2025 года MAIA Biotechnology ввела первую дозу первому субъекту на Тайване в рамках расширенной фазы своего многоцентрового исследования THIO-101 фазы II, направленного на лечение распространенного НМРЛ.
Материал "MAIA активирует новый центр для исследования THIO-101 фазы II" был первоначально создан и опубликован изданием Clinical Trials Arena, брендом, принадлежащим GlobalData.
Информация на этом сайте предоставлена добросовестно и предназначена исключительно для общего ознакомления. Она не должна рассматриваться как совет, на который вам следует полагаться, и мы не даем никаких заверений, гарантий или обязательств, явных или подразумеваемых, относительно ее точности или полноты. Прежде чем предпринимать или воздерживаться от каких-либо действий на основе содержания нашего сайта, вы должны получить профессиональную или специализированную консультацию.