FDA одобрило препарат компании Sanofi для лечения диабета 1 типа третьей стадии у детей.

12 июня (Рейтер) — Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило инъекцию компании Sanofi для замедления потери выработки собственного инсулина в организме у детей в возрасте от 8 до 17 лет, у которых недавно был диагностирован сахарный диабет 1 типа 3 стадии, сообщило агентство в пятницу.

(Репортаж Кунала Даса в Бангалоре)