AstraZeneca подписала соглашение о стратегическом сотрудничестве с компанией Abbisko Therapeutics для изучения комбинированного применения препаратов Tagrisso (осимертиниб) и lumipodlin (ABSK043) у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ).
Многоцентровое открытое исследование фазы I/II оценит безопасность и эффективность комбинации у пациентов с мутацией рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) и положительным статусом лиганда программируемой смерти 1 (PD-L1) при местнораспространенном или метастатическом НМРЛ.
Заявка на применение исследуемого нового лекарственного препарата (IND) для данного исследования получила одобрение Национального управления медицинской продукции Китая (NMPA) 20 мая 2026 года.
Компания Abbisko будет руководить исследованием, при этом обе компании будут совместно нести ответственность за проведение клинических испытаний.
Lumipodlin, разработанный компанией Abbisko, представляет собой пероральный низкомолекулярный ингибитор PD-L1, предназначенный для избирательного связывания с рецептором PD-L1 и индукции его интернализации, тем самым блокируя взаимодействие PD-1/PD-L1 и уменьшая подавление активации Т-клеток.
Доклинические модели показывают, что его противоопухолевая активность сопоставима с одобренными антителами к PD-L1, однако в настоящее время не существует одобренных пероральных низкомолекулярных препаратов, нацеленных на PD-1/PD-L1.
Lumipodlin в настоящее время изучается в продолжающемся исследовании фазы I в Австралии и Китае для лечения распространенных солидных опухолей.
Tagrisso, необратимый ингибитор EGFR-TKI третьего поколения от AstraZeneca, доступен в виде пероральных таблеток по 40 мг и 80 мг для приема один раз в сутки. Этот препарат был назначен более чем миллиону пациентов. Компания продолжает изучать Tagrisso при множестве показаний для EGFR-мутантного НМРЛ.
Компания Abbisko фокусируется на онкологии, нацеливаясь на неудовлетворенные медицинские потребности в Китае и во всем мире.
Портфель разработок компании сосредоточен на точной онкологии и иммуноонкологии, а возглавляет его команда с опытом исследований и разработок в многонациональных фармацевтических компаниях.
В апреле 2026 года AstraZeneca сообщила о положительных общих результатах исследования фазы III EMERALD-3, в котором оценивалось применение Imfinzi (дурвалумаб) в комбинации с Imjudo (тремелимумаб), ленватинибом и трансартериальной chemoэмболизацией (ТАЭ) при нерезектабельной гепатоцеллюлярной карциноме (ГЦК).
"AstraZeneca и Abbisko сотрудничают в испытании комбинированной терапии НМРЛ" — материал был первоначально создан и опубликован изданием Clinical Trials Arena, принадлежащим GlobalData.
Информация на этом сайте предоставлена добросовестно и предназначена только для общих информационных целей. Она не предназначена для того, чтобы служить советом, на который вы можете положиться, и мы не даем никаких заверений, гарантий или ручательств, явных или подразумеваемых, относительно ее точности или полноты. Прежде чем предпринимать или воздерживаться от каких-либо действий на основе содержания нашего сайта, вы должны получить профессиональную или специализированную консультацию.